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白癜风光疗研究进展

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   说到白癜风大家没有多少是不熟悉的了,白癜风为一色素脱失性疾病,严重影响着患者身心健康,特别是暴露部位的患者一般具有沉重的精神负担。但迄今为止,因其具体病因尚不完全清楚,有易诊断难治疗的特点,因此,目前多采用综合疗法(包括手术,药物及物理治疗)。白癜风光疗研究进展而光化学疗法作为物理治疗的重要部分,为大家所关注,本文就近年来白癜风的光疗研究进展作一综述。下面就跟着 成都白癜风专科医院一起了解下。

白癜风光疗研究进展

  1 光化学疗法

  光化学疗法是将光敏剂和长波紫外线(320480nm的紫外线,小部分被表皮吸收,大部分能透过表皮达真皮,甚至真皮中部)结合治疗疾病的方法。其可能机制:促进黑素细胞DNA复制,使细胞有丝分裂周期缩短,黑素小体数目,黑素细胞突增多,酪氨酸表达增加及有功能的黑素细胞数量增加,目前主要有以下几种。

  1.1 补骨脂素光化学疗法(PUVA) 8甲氧补骨脂素1948年即用于治疗白癜风,但紫外线加补骨脂治疗白癜风是于1974由Parrish首先提出,最初是用于治疗银屑病,不久即发现UVA可以激活8甲氧补骨脂素的活性,一直沿用于今。现多采用的方法是[1]:对于泛发性白癜风或局部治疗无效者,治疗前首先口服8甲氧补骨脂素(0.5~0.6mg/kg)两小时 后照UVA。治疗前应首先测定最小光毒量(MPD),首次治疗量一般1/2~3/4MPD,以后根据情况每隔1~2次增加1/4~1/2MPD。对于中国人皮肤,UVA的最初剂量通常是1~2J/cm2,每次增加0.25~0.5J/cm2,直到红斑出现,每周2~3次,一个疗程可长达30次或更多。治疗中大部分皮损消退或明显好转时改用维持量,即1~2周照射1次。而对于皮损范围小,数目少者,可于皮损处涂0.2%的8甲氧补骨脂酊,0.5小时后光照。上述治疗时均应戴护目镜保护正常皮肤,以尽可能的减少光毒反应。近来有人提出用5甲氧补骨脂素代替8甲氧补骨脂素,光毒副作用更小。 但 PUVA有着不适于12岁以下的儿童应用,具有光毒性,易致皮肤老化,白内障及诱发皮肤肿瘤等特点。

  1.2 凯啉光化学疗法(KUVA) 凯啉是一种呋喃并色铜,其化学结构及生物活性均类同于补骨脂,但毒性相对较小,安全性好而患者依从性高[2]。Hofer A 等选取了28例泛发性白癜风患者(男13名,女15名;平均15~51岁,平均34岁),均在14年的某段时间接受了超过6个月的KUVA的治疗,通过治疗前后图片对比治疗前后皮损区色素恢复情况进行相关分析发现是具有统计学意义的,疗效同治疗次数(r=0.833,P=0.001),同UVA的累积剂量(r=0,840,P=0.001)都有相关性。在持续治疗时间超过3个月的病人中,平均治疗次数次194(69~386),平均的UVA累积剂量2.036J/cm2(690~4411J/cm2), 41%的患者效果较好(如皮损处70%的色素得到了恢复。最常见的短期副作用是轻微的恶心,28个患者共有8个出现,而且主要在治疗的最初几个周出现;在KUVA治疗结束后长达4~110个月(平均40个月)的随访期内,28人中能随访到的23人均没有出现皮肤癌和光化性皮肤病,结果充分证明KUVA治疗白癜风,假如治疗时间足够,不仅是有效的也是安全的。Clrlie G 等人[3]通过体外实验阐明KUVA的治疗机制:被UVA激活的凯啉刺激了黑素细胞的增殖和黑色素的生成。Valkovas [4]观察到色素恢复同年龄有教大的相关性(色素恢复率=81.76(1.48*患者年龄)。

  1.3 苯丙氨酸光化学疗法 苯丙氨酸联合UVA治疗白癜风1983年即用于临床,现多采用苯丙氨酸的前体左旋苯丙氨酸,它能在酪氨酸酶的作用下合成黑色素。此法优于其它疗法在于它能提高白斑区皮肤对光的耐受性。Kniter等曾对21例患者应用左旋苯丙氨酸加UVA治疗白癜风,总有效率达到了85%此疗法更能提高白斑区皮肤对光的耐受性,在国外已推广应用。

  1.4 白癜风光疗研究进展卡泊三醇光化学疗法[5] 黑素细胞表面表达维生素D3受体,1,25二羟维生素D3可调节黑素合成,卡泊三醇系维生素D3 1,25(OH)2D3活性代谢物的类似物,它可能通过黑色素细胞上的维生素D3受体或调节细胞内钙紊乱而发挥作用[6]。2001年Erims等人选取35例寻常型白癜风患者,采用随机双盲对照实验,研究结果显示卡泊三醇光化学疗效果良好。

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